试管婴儿是如何预测胚胎停育的
胚胎停育是指妊娠早期胚胎因某种原因所致发育停止。B超检查表现为妊娠囊内胎芽或胎儿形态不整，无胎心搏动，或表现为妊娠囊枯萎。临床属于流产或死胎的范畴。造成胚胎停育的原因很多，但是据国外医学研究证实，停止发育的胚胎绒毛细胞染色体异常可达50-70%，异常的形式多为染色体非整倍体异常，其次为染色体形态结构的异常。故胚胎染色体异常是造成胚胎停育的最大原因。
胚胎染色体异常有没有解决的办法呢?导致胚胎染色体异常的原因有很多，很难做出预防，但是可以利用人工技术对胚胎进行染色体和基因遗传疾病筛查，第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术可对胚胎的23对染色体和125中隐性遗传疾病进行全面筛查，以保证胚胎的健康。
胚胎染色体异常的类型
染色体是遗传信息的载体，正常人有23对，前22对被称为常染色体，第23对被称为性染色体，男女有差异。
胚胎染色体异常通常包括数量和结构的异常，数量上的异常又分为非整倍体和多倍体，最常见的异常核型为三倍体，而16三体又占1/3，常有致死性。21三体中有25%-67%，13三体中有4%-50%，18三体中有6%-33%必然流产。其他有单倍体(4SX)，四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。
胚胎染色体结构异常，包括染色体平衡易位、缺失、倒置、重叠等，其中平衡易位是最常见的染色体结构异常。
胚胎染色体异常的原因
胚胎染色体异常的主要原因是因为染色体之间会发生配对、互换和分离形成配子，配子结合形成合子。合子发生异常的，会导致胎儿不能正常发育，出现流产、死胎、死产、畸形儿等等。因此产前诊断是尤为重要的。染色体异常导致的流产、胎停等方法目前没有有效的治疗方法。
由于染色体上排列的DNA是人体的遗传因子，因此从理论上来讲，染色体异常一定有分娩正常核型及婴儿遗传的可能，数据显示：夫妇双方染色体都正常，但配子形成和胚胎发育过程中也会出现染色体异常。比如女性年龄大于35岁，卵子老化，会发生染色体不分离，导致染色体异常。或者男性染色体正常但精液异常，大头畸形的精子在受精后会形成多倍体胚胎，同样也会导致流产。
胚胎染色体异常的筛查
目前针对胚胎染色体异常最保险的筛查方法就是美国的第三代试管婴儿技术，即胚胎移植前基因筛查诊断PGS/PGD，通过人工技术提取卵子和精子进行体外受精，再把受精卵培养至第五天形成囊胚，最后运用PGS/PGD基因筛查技术对囊胚进行筛查，这种方法可以全方位检查囊胚是否存在缺陷，可检查出囊胚是否存在染色体缺失、易位等异常情况，是目前全世界最先进的人工辅助生殖技术，可以对125种遗传学疾病做出最准确的判断。同时囊胚状态下的胚胎进行美国第三代试管婴儿技术也不会对胚胎造成损害。
当您遇到胚胎染色体异常情况，必须采用PGS/PGD基因筛查技术，目前美国试管婴儿技术能做到对胚胎染色体进行全方位筛查，如果想对胚胎的健康有更全面的保障，更快速的拥有自己的宝宝，美国第三代试管婴儿技术您最佳的选择。
